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药品批发企业对药品质量验收的要求是
1、药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性：(1)同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。
2、破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装。
3、法律分析：企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收，防止不合格药品入库。药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到票、账、货相符。
药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是
1、药品批发企业和零售连锁企业质量验收的内容包括药品的质量、价格、数量、产地、有效期限、包装、标签等方面，同时涉及到药品库存管理和质量溯源体系建设。
2、药品质量验收记录包括数量、外观质量和包装质量的检查记录。数量验收。核对实物与入库凭证（或销后退回凭证）的一致性。外观质量验收。根据药品说明书和药品标准对不同剂型的外观质量要求的必要项目和内容进行检查。大小输液和水针剂的外观质量需使用澄明度检测仪检查。包装验收。
3、该类型企业在质量验收的内容是外观的性状、内在质量、内外包装及标识。外观的性状：对药品的外观进行检查，包括外观的形状、颜色、气味等方面的评估。内在质量：对药品的内在质量进行检查，包括药品的成分、纯度、含量等方面的评估。
4、药品验收： 药品验收应对照原始购货票据逐批核对药品名称、剂型、规格、数量、有效期、生产厂商、批号等。核对同时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。
5、） 药品防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变等设备；8） 经营中药饮片所需的调配处方和临方炮制的设备 药品零售企业和零售连锁门店的营业场所应宽敞、整洁、营业用货架、柜台齐备，销售柜组标志醒目。
6、购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件；药品包装符合有关规定和货物运输要求。第二十七条 购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。
药品行业如何进行企业培训?
1、在制药行业中，提升人力资源素质和强化员工培训是关键。尤其是以质量为中心的药品GMP培训，这对于企业的健康发展至关重要。我国药品监管机构和制药企业对此问题的重视日益增强，迫切需要探讨如何实施科学的培训策略和机制，以推动企业的实际进步。
2、理念培训 理念培训是使组织成员在思维方式和观念上发生转变，树立与外界环境相适应的新观念和思维方式、培养从新角度看问题的能力。心态培训 心态培训应该作为培训的中心和重心，却最容易被忽略。心态培训旨在建立个人或员工（或其他社会关系）的心态，从而为完成某项任务创造心理条件。
3、理论篇/首先，第一章强调培训的战略重要性/，作为制药企业发展的基石，它直接影响企业的长远发展和竞争优势。第二章深入探讨了培训的原则、标准以及行业的发展趋势，为实践操作提供了理论依据。第三章则聚焦于建立完善的培训体系，确保知识和技能的系统传承。
4、带着这个问题加上笔者多年在连锁药店的培训经验，认为工业企业应从以下几个方面进行改进： 层级化实施的培训管理： 就是按着听课者的层级来组织培训课程，即针对店员、店长、门店管理部、商品部、采购部等设计不同的课程。
